采用皮粉法和高效液相色谱法分别测定了我国五倍子主产区14个产地角倍的单宁酸和没食子酸含量,分析角倍单宁酸和没食子酸含量与倍子性状及环境因子间的相关性。结果表明:14个产地角倍的单宁酸含量为61.59% 68.30%,平均含量64.49%;没食子酸含量为70.35% 77.61%,平均含量73.92%;倍壁厚度为1.55 2.01 mm,倍子密度为0.16 0.33 g·mL-1。方差分析表明不同产地角倍的单宁酸含量、没食子酸含量、倍壁厚度和倍子密度差异显著。相关分析结果:单宁酸含量与没食子酸含量呈显著正相关,单宁酸和没食子酸含量分别与4—8月的月均温呈显著负相关,而与倍壁厚度、倍子密度及经纬度、海拔、湿度等环境因子相关性不显著,表明温度是影响倍子质量的主要环境因子。聚类分析将14个产地的角倍分为3类,分别代表了优良、中等和一般的类群。

目的 唾液是蚜虫与寄主植物相互作用的重要媒介，是诱导植物形成虫瘿的关键因子，对瘿蚜唾液成分的研究，不仅有助于揭示虫瘿形成机理，还可为刺吸式昆虫与寄主植物的协同进化研究提供依据。由于蚜虫唾液的提取和浓缩难度很大，到目前为止仅对少数种类进行过研究。 方法 以五倍子蚜的重要种类肚倍蚜指名亚种在青麸杨上形成的虫瘿为材料，根据虫瘿组织的结构特点，建立了从虫瘿组织中提取、浓缩、液质联用分析鉴定唾液蛋白的方法。 结果 应用超滤膜浓缩法和冷冻干燥法处理样品，经LC-MS/MS分析，真空冷冻干燥法浓缩样品的质谱图上有蛋白质峰，成功鉴定出肚倍蚜注入虫瘿组织中的部分唾液蛋白，分子量介于30.9~157.6 kDa，匹配的肽段数为1~4条，编码氨基酸长度为277~1 421。以豌豆蚜蛋白数据库为参考鉴定出5种蛋白（ACYPI 002474、ACYPI 006969、ACYPI 006711、ACYPI 007671、ACYPI 003311），分别为松脂蛋白、肌动蛋白、延伸因子蛋白、组蛋白和黏合连接蛋白。以拟南芥蛋白数据库为参考鉴定出7种蛋白（Q9FJY0、Q56Y48、P19366、P21238、Q9FFR3、Q9LTX9、O03042），分别为跨膜蛋白、ATP合成蛋白、伴侣蛋白、热激蛋白和磷酸羧化酶蛋白等。 结论 本研究应用LC-MS/MS方法从虫瘿组织中鉴定出12种蛋白，其中编号为ACYPI 006711的为延伸因子蛋白，在角倍蚜的唾液和唾液腺中被鉴定到；编号为ACYPI 006969的为Actin蛋白，在角倍蚜唾液腺中也被鉴定到。由此可以判断，从肚倍蚜虫瘿组织中鉴定的蛋白有很大的可能来自于肚倍蚜唾液，这也为进一步研究虫瘿内唾液蛋白的功能提供了依据。

目的 明确角倍蚜、角倍与寄主盐肤木协同生长过程中游离氨基酸变化的营养关系。 方法 用全自动氨基酸分析仪Biochrom30+检测角倍发育初、中、后期的角倍蚜、角倍、有倍叶、无倍叶及无角倍盐肤木叶片（CK）的游离氨基酸含量，分析不同时期各试样游离氨基酸总量（FAA）、昆虫必需氨基酸总量（EAA）、昆虫必需氨基酸总量与检出物质总量比值（EAA/TAA）及几种游离氨基酸含量的变化。 结果 表明：不同时期各试样均检出32种游离氨基酸（包括17种蛋白氨基酸和15种非蛋白氨基酸），2种其他组分（不含氨），其中，游离氨基酸含量从大到小依次为角倍蚜（5.569）>角倍（2.122）>有倍叶（0.560）>无倍叶（0.537）>CK（-0.114）。从角倍生长初期至后期，角倍蚜体内必需氨基酸总量呈递增变化，而其他材料EAA/TAA变化幅度从大到小依次为CK（1.73%）>有倍叶（0.52%）=无倍叶（0.52%）>角倍（0.43%）>角倍蚜（0.02%），但角倍蚜EAA/TAA稳定为（27.91±0.01）%，角倍蚜对寄主盐肤木叶片EAA/TAA的变化幅度有显著减缓影响。在角倍生长发育期间，角倍蚜体内精氨酸和苯丙氨酸含量均增加2.93倍；而寄主植物组织中脯氨酸含量发生变化，增幅大小为角倍（0.028）>有倍叶（0.003）>无倍叶（-0.001）>CK（-0.018）。 结论 角倍蚜取食盐肤木不会改变寄主盐肤木叶片中游离氨基酸组分，但可使其游离氨基酸含量增加；在角倍生长过程中，盐肤木植株游离氨基酸总量与角倍蚜个体数量和角倍体积的增加趋势基本一致，反映了角倍蚜取食与盐肤木防御之间的平衡。

报道了从角倍中分离得到一种病原菌,描述了危害状况,并对该病原菌进行了形态学和分子生物学鉴定,确认该菌为胶孢炭疽菌(Colletorichum gloeosporioides (Penz.) Sacc),分类上隶属于半知菌门(Deuteromycotina)、腔孢纲(Coelomycetes)、黑盘孢目(Melanconiales)、炭疽菌属(Colletotrichum)。